ABSTRACT
"L'infection par le VIH evolue classiquement en trois phases : seroconversion; phase de latence clinique; apparition des signes cliniques de ""presida"" puis SIDA. entre l'etape du diagnostic serologique et la periode de la maladie ou sont utilisables les differentes classifications cliniques; peut donc exister une longue periode de latence clinique. Mais l'infection par le VIH est une maladie chronique et l'erosion du systeme immunitaire commence des la seroconversion et va se traduire par des anomalies biologiques. Ces anomalies seront autant de marqueurs utilisables pour determiner precocement le degre d'evolutivite de l'infection par le virus de l'immunodeficience humaine (VIH). De tels marqueurs sont indispensables pour la prise en charge des malades. Parmi ceux-ci quatre marqueurs biologiques independants; predictifs d'evolutions pejoratives a court terme (36 mois) peuvent etre utilises : deux marqueurs specifiques du VIH; l'antigenemie p24 et le titre en anticorps anti p24; deux marqueurs indirects non specifiques du VIH: la B2 microglobulinemie et le nombre absolu des lymphocytes CD4 circulants. En dehors de ces marqueurs biologiques classiques; de nombreux autres marqueurs ont ete evalues sans que leur interet pratique n'ait ete bien defini. Dans le futur les criteres biologiques previsionnels actuels seront certainement completes voire remplaces par l'evaluation virologique quantifiee de la charge virale"
Subject(s)
Biomarkers , HIV InfectionsABSTRACT
La double infection du VIH et de la tuberculose en Afrique de l'Ouest connait aujourd'hui une augmentation considerable. Ainsi une etude a ete menee en vue d'evaluer le degre d'atteinte immunitaire des patients seropositifs lors du diagnostic de la tuberculose ; d'ameliorer la definition du SIDA chez les patients et de proposer les marqueurs alternatifs aux marqueurs classiques d'immunodepression. Lors du diagnostic de la tuberculose seuls 33 pour cent des patients presentaient biologiquement du SIDA